tremore essenziale

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summar; tremore essenziale (ET) è una malattia progressiva, neurologica caratterizzata da tremore, il più delle volte delle mani o le braccia. Un tremore è un involontario, ritmico, il movimento di una parte del corpo. Il tremore può essere visto come scuotimento involontario o tremore della zona interessata. Negli individui con ET, altri sintomi motori possono essere presenti tra cui una maniera instabile di camminare a causa di una incapacità di coordinare i movimenti volontari (atassia). In alcuni casi, gli individui affetti possono anche sviluppare una varietà di sintomi non motori tra cui valore o cambiamenti di personalità cognitive. ET può verificarsi durante l’infanzia o in età adulta. L’esatta, causa di fondo di ET non è del tutto chiaro. In alcuni casi, la malattia viene eseguito in famiglie, in altri, si verifica in individui con nessuna precedente storia di famiglia. La causa di ET è probabilmente multifattoriale, il che significa che diversi fattori, quali quelli genetici e ambientali, giocano un ruolo nello sviluppo della malattia; Introductio; Tradizionalmente, ET è stato visto come un disturbo relativamente benigna caratterizzata da un sintomo, tremore. Tuttavia, ET può essere associato con una varietà di problemi psicosociali e può potenzialmente alterare in maniera significativa le attività quotidiane e le interazioni sociali. Di conseguenza, il termine benigna è stata abbandonata dal nome. Inoltre, i ricercatori hanno determinato che i sintomi non motori aggiuntivi possono essere associati con la malattia. Alcuni ricercatori ritengono che il tremore essenziale può effettivamente rappresentare un gruppo di malattie simili, ma distinte, che condividono il tratto comune del tremore cinetica.

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Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

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