displasia epifisaria emimelica

importan; E ‘possibile che il titolo principale della relazione displasia epifisaria emimelica non è il nome che vi aspettavate. Si prega di verificare i sinonimi sfogliare per trovare il nome alternativo (s) e disordine suddivisione (s) oggetto della presente relazione.

Displasia epifisaria emimelica, nota anche come malattia Trevor, è un raro disturbo dello sviluppo scheletrico dell’infanzia. E ‘caratterizzato da una crescita eccessiva di cartilagine alle estremità (epifisi) delle ossa lunghe delle braccia e delle gambe e le ossa dei polsi (ossa carpali) o alla caviglia (ossa tarsali). Il disturbo può comportare una epifisi (localizzato) o multipli epifisi. gli individui più colpiti sviluppano una massa indolore o gonfiore intorno al comune interessato. Altri sintomi possono svilupparsi in alcuni casi. La causa esatta di emimelica displasia epifisaria è sconosciuta.

NIH / National Institute of Arthritis e muscoloscheletrico e Malattie della pelle; Informazioni Clearinghous; Un AMS Circl; Bethesda, MD 20892-367; NOI; Tel: (301) 495-448; Fax: (301) 718-636; Tel: (877) 226-426; TDD: (301) 565-296; E-mail: NIAMSinfo@mail.nih.go; Internet: http://www.niams.nih.gov; Academy of Orthopaedic Surgeon; 6300 North River Roa; Rosemont, IL 60018-426; Tel: (847) 823-718; Fax: (847) 823-812; E-mail: CustServ @ AAO; Internet: http: //www.aaos; Malattie Genetiche e Rare (GARD) Informazioni Cente; PO Box 812; Gaithersburg, MD 20898-812; Tel: (301) 251-492; Fax: (301) 251-491; Tel: (888) 205-231; TDD: (888) 205-322; Internet: http://rarediseases.info.nih.gov/GARD/

Questo è un estratto di un rapporto della National Organization for Rare Disorders (NORD). Una copia del rapporto completo può essere scaricato gratuitamente dal sito Web NORD per gli utenti registrati. Il rapporto completo contiene informazioni aggiuntive compresi i sintomi, cause, popolazione colpita, disturbi legati, standard e terapie sperimentali (se disponibili), e riferimenti da letteratura medica. Per una versione full-text di questo argomento, andare a www.rarediseases e cliccare su Database delle Malattie Rare in “Rare Disease Informazioni”.

Le informazioni fornite in questo rapporto non è destinato a fini diagnostici. Esso è fornito solo a scopo informativo. NORD raccomanda che individui affetti chiedere il parere o consiglio dei propri medici personali.

E ‘possibile che il titolo di questo argomento non è il nome selezionato. Si prega di controllare le Sinonimi messa in vendita per trovare il nome alternativo (s) e Disturbo suddivisione (s) oggetto della presente relazione

Questa voce malattia si basa su informazioni mediche disponibili tramite la data alla fine del tema. Dal momento che le risorse di Nord sono limitate, non è possibile mantenere ogni voce del database malattia rara completamente aggiornate e precise. Si prega di verificare con le agenzie elencate nella sezione Risorse per le informazioni più aggiornate su questo disturbo.

Per ulteriori informazioni e assistenza su malattie rare, si prega di contattare l’Organizzazione Nazionale per le Malattie Rare presso P.O. Box 1968 Danbury, CT 06.813-1968, telefono (203) 744-0100, sito web o e-mail www.rarediseases orfano @ rarediseases

Ultimo aggiornamento: 11/25/201; Copyright 1988, 1989, 2000, 2010, 2013 National Organization for Rare Disorders, Inc.

 dalla National Organization for Rare Disorders

DE; aclasia, tarsoepiphysea; condrodistrofia, epiphysea; tarsomegal; diseas Trevor; osteocondroma epifisi

Nessuna