come sono buchi nel cuore trattati?

Molti buchi nel cuore non hanno bisogno di un trattamento, ma alcuni lo fanno. Quelli che spesso sono riparati durante l’infanzia o nella prima infanzia. A volte gli adulti sono trattati per buchi nel cuore se i problemi si sviluppano.

Il trattamento che il bambino riceva dipende dal tipo, la posizione e le dimensioni del foro. Altri fattori includono l’età del bambino, la dimensione e la salute in generale.

Se un bambino ha un difetto del setto atriale (ASD), controlli di routine sono fatto per vedere se si chiude da solo. Circa la metà di tutti i ASD stretti in proprio nel corso del tempo, e circa il 20 per cento stretta entro il primo anno di vita.

Trattare un atriale Difetto del setto

Il medico del bambino ti consente di sapere quante volte il vostro bambino dovrebbe avere controlli. Per un ASD, non sono necessari controlli frequenti.

Trattare un difetto del setto ventricolare

Se un ASD richiede il trattamento, catetere o procedure chirurgiche sono utilizzati per chiudere il foro. I medici spesso decidono di chiudere ASD nei bambini che hanno ancora i fori di medie o grandi dimensioni per il momento sono da 2 a 5 anni.

Fino ai primi anni 1990, l’intervento chirurgico è stato il metodo usuale per la chiusura di tutti i ASD. Ora, grazie ai progressi della medicina, i medici possono utilizzare le procedure di catetere per chiudere ASD secundum. Questi sono il tipo più comune di ASD.

Prima di una procedura di catetere, il bambino viene dato farmaco in modo che lui o lei dormirà e non sentire alcun dolore. Poi, il medico inserisce un catetere (un tubo sottile e flessibile) in una vena dell’inguine (coscia). Lui o lei infila il tubo al setto del cuore. Un dispositivo costituito da due piccoli dischi o un dispositivo di ombrello è attaccato al catetere.

Quando il catetere raggiunge il setto, il dispositivo viene spinto fuori del catetere. Il dispositivo è posizionato in modo che si inserisce nel foro tra gli atri. E ‘fissato in posizione e il catetere viene ritirato dal corpo.

Entro 6 mesi, tessuto normale cresce e sopra il dispositivo. Il dispositivo di chiusura non deve essere sostituito con il bambino cresce.

I medici utilizzano spesso l’ecocardiografia (ECHO), transesofagea (Tranz-ih-sof-uh-JEE-ul) eco (TEE), e l’angiografia coronarica (an-Jee-OG-rah-tassa) per guidarli nella filettatura il catetere per la cuore e chiusura del difetto. TEE è un tipo speciale di eco che prende le immagini del cuore attraverso l’esofago. L’esofago è il passaggio che conduce dalla bocca allo stomaco.

procedure di catetere sono molto più facili per i pazienti rispetto alla chirurgia. Essi coinvolgono solo una puntura dell’ago nella pelle in cui è inserito il catetere. Ciò significa che il recupero è più veloce e più facile.

Le prospettive per i bambini che hanno questa procedura è eccellente. Le chiusure sono di successo in più di 9 su 10 pazienti, con nessuna perdita importante. Raramente, un difetto è troppo grande per la chiusura del catetere ed è necessario un intervento chirurgico.

chirurgia a cuore aperto in genere viene fatto per riparare ASD venoso primum o del seno. Prima l’intervento chirurgico, il bambino viene dato farmaco in modo che lui o lei dormirà e non sentire alcun dolore.

Poi, il chirurgo cardiaco pratica un’incisione (taglio) nel torace per raggiungere la ASD. Lui o lei ripara il difetto con una patch speciale che copre il buco. Una macchina cuore-polmone è utilizzato durante l’intervento chirurgico in modo che il chirurgo può aprire il cuore. La macchina riprende l’azione di pompaggio del cuore e si muove il sangue dal cuore.

Le prospettive per i bambini che hanno la chirurgia ASD è eccellente. In media, i bambini passano da 3 a 4 giorni in ospedale prima di andare a casa. Complicazioni, come sanguinamento e l’infezione, sono molto rari.

In alcuni bambini, il rivestimento esterno del cuore può diventare infiammata. Questa condizione è chiamata pericardite (PER-i-kar-DI-TIS). L’infiammazione provoca fluido per raccogliere intorno al cuore nelle settimane dopo l’intervento chirurgico. Medicina di solito può trattare questa condizione.

Mentre in ospedale, il bambino sarà data la medicina come necessario per ridurre il dolore o ansia. I medici e le infermiere presso l’ospedale vi insegnerà come cura per il vostro bambino a casa.

Parleranno evitare colpi al petto come incisione guarisce, limitando l’attività mentre il bambino si riprende, la balneazione, la pianificazione di cure in corso, e decidere quando il bambino può tornare alle sue normali attività.

I medici possono scegliere di monitorare i bambini che hanno difetti del setto ventricolare (VSD), ma senza sintomi di insufficienza cardiaca. Ciò significa regolari controlli e test per vedere se il difetto si chiude da solo o si riduce.

Più della metà dei VSD alla fine vicino, di solito il tempo i bambini sono in età prescolare. Il medico del bambino ti consente di sapere quanto tempo il vostro bambino ha bisogno di visite di controllo. Checkups possono variare da una volta al mese a una volta ogni 1 o 2 anni.

Se è richiesto il trattamento per un VSD, le opzioni includono l’alimentazione supplementare e un intervento chirurgico per chiudere il VSD. I medici possono anche utilizzare le procedure di catetere per chiudere alcune VSD. Possono utilizzare questo approccio se la chirurgia non è possibile o non funziona. Sono necessarie ulteriori ricerche per scoprire i rischi ei vantaggi di utilizzare procedure di catetere per il trattamento VSD.

Alcuni bambini che hanno VSD non crescono e si sviluppano o aumento di peso come dovrebbero. Questi bambini di solito

I medici di solito consigliano alimentazione supplementare o alimentazioni speciali per questi bambini. Queste alimentazioni sono formule ad alto contenuto calorico o supplementi del latte materno che danno i bambini nutrimento supplementare.

Alcuni bambini hanno bisogno di tubo di alimentazione. Un piccolo tubo viene inserito nella bocca e spostato verso il basso nello stomaco. Il cibo viene dato attraverso il tubo.

tubo di alimentazione può aggiungere o togliere il posto del biberon. Questo trattamento è spesso di breve durata, perché un VSD che provoca sintomi probabilmente richiederà un intervento chirurgico.

La maggior parte dei medici raccomandano un intervento chirurgico per chiudere grandi VSD che stanno causando i sintomi, che interessano la valvola aortica, o non hanno chiuso con il tempo i bambini sono 1 anno di età. La chirurgia può essere necessaria prima se

Raramente, VSD medie dimensioni che stanno causando ingranditi camere cardiache sono trattati con un intervento chirurgico dopo l’infanzia. Tuttavia, la maggior parte dei VSD che richiedono un intervento chirurgico sono riparati nel primo anno di vita. I medici usano la chirurgia a cuore aperto e patch per chiudere VSD.